14:30 ЕК разрешила продажу третьей по счету вакцины от гриппа A/H1N1 | |
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовало Еврокомиссии эту вакцину для одобрения в прошлую пятницу, 2 октября. МОСКВА, 9 окт - РИА Новости. Европейская комиссия, главный исполнительный орган ЕС, дала разрешение на продажу во всех 27 странах ЕС новой вакцины против гриппа A/H1N1 - Celvapan производства американской компании Baxter, сообщает в пятницу агентство Франс Пресс. Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовало Еврокомиссии эту вакцину для одобрения в прошлую пятницу, 2 октября. В настоящее время в Европе уже разрешена продажа вакцины от свиного гриппа Focetria, разработанной транснациональной фармакологической корпорацией Novartis, и вакцины Pandemrix производства британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. В отличие от от одобренных ранее вакцин Celvapan не содержит «адъювантов» - веществ, повышающих иммунитет. В мире, по данным главы Роспотребнадзора Геннадия Онищенко, зарегистрировано более 343 тысяч случаев заболевания гриппом A/H1N1, 4,5 тысячи из которых привели к смерти. Число россиян, заболевших гриппом A/H1N1, достигло 591. | |
|
Всего комментариев: 0 | |